被以为是下一代抗癌靶向药物竞争焦点的EGFR/c-Met 双抗ADC(双特异性抗体药物偶联物），迎来人人首个东谈主体临床数据。北京时辰5月21日晚间，2026年好意思国临床肿瘤学会年会（ASCO）在官网公布入选究诘提要数据，中国生物制药（01177.HK）中枢企业灵活天晴自主研发的EGFR/c-Met 双抗ADC药物打针用TQB6411在晚期实体瘤患者中的初度东谈主体Ⅰ期临床究诘涌现，其在相对低的剂量（4mg/kg Q3W）下体现出较着的临床疗效，多线调和晚期患者临床获益趋势权贵，同期在有用剂量下弘扬出较好的安全性特征。

EGFR（表皮助长因子受体）和c-Met（肝细胞助长因子受体）过抒发在非小细胞肺癌、食管癌、结直肠癌等多种实体瘤中常见。极度是人人最大癌种肺癌中，EGFR突变最为常见，在亚洲NSCLC患者中达40%以上。EGFR-TKI（酪氨酸激酶扼制剂）是现时EGFR突变非小细胞肺癌的圭臬疗法，已发展至第三代，患者用药后产生了较为复杂的耐药性。而MET扩增或过抒发是EGFR-TKI获取性耐药的紧迫机制之一。同期靶向EGFR/c-Met这两个通路，表面上不错小心或逆转耐药，并通过协同作用增强疗效，相关的改造疗法已成为人人药企竞逐焦点。尤其是EGFR/c-Met双抗ADC，已成为下一代ADC竞争最强烈的边界。

TQB6411是灵活天晴成立的一种新式ADC，可同期与EGFR和c-Met两个靶点联接，且对c-Met端亲和力强于EGFR端（效价比为2:1），除了增强对c-Met高抒发的肿瘤细胞的杀伤作用外，也故意于减少靶向EGFR带来的皮肤毒性等问题。

提要数据涌现，本次究诘（NCT07043751）共入组26例患者，中位年岁60岁（范围33-75岁），女性占46.2%。入组患者均为圭臬调和失败或不耐受的晚期恶性肿瘤，涵盖非小细胞肺癌（21例）、食管癌（3例）和结直肠癌（2例），开云世界杯官网(中国)统统患者此前均至少汲取过一线全身调和。

为止2026年1月9日，剂量已从运转剂量0.8 mg/kg爬坡至6.6 mg/kg共5个剂量组，未发生剂量花式性毒性（DLT）。在≥4 mg/kg剂量下，8例患者汲取了至少一次影像学评估，4例达到部分缓解(PR)，客不雅缓解率为50.0%。疾病花式率为100%。

关于ADC而言，血液学毒性和间质性肺病（ILD）是弥远悬在患者头顶的“达摩克利斯之剑”。在22例随访至少21天的患者中，仅不雅察到4例3级调和相关不良事件（TRAE），未发生间质性肺病，教唆TQB6411在有用剂量下安全性较好，极度是血液毒性较低。

好意思国临床肿瘤学会年会（ASCO）是寰宇上范畴最大、学术水平最高、最具巨擘的临床肿瘤学会议，被以为是行业风向标，受到人人医药行业和投资者宥恕。本年ASCO将于5月29日至6月2日在芝加哥举行。阐述如故公布的提要标题，国产原创改造药中有约70项究诘入选表面陈述，中国改造药正加快成为人人肿瘤调和范式的界说者。

中国生物制药这次共有10款改造药的36项究诘入选ASCO开云世界杯官网(中国)，这次公布的TQB6411数据，是人人在EGFR/c-Met双抗ADC这一细分赛谈上领先发声的企业之一。在经多线调和的晚期患者中，低剂量下即出现肿瘤腐臭，同期安全性上风较着。除了TQB6411，灵活天晴还将公布人人首个在一线非小细胞非鳞癌边界挑战免疫荟萃化疗，并取得阳性服从的III期临床究诘，备受期待。